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利德曼:体外生化诊断领域的领军者
发布时间:2018-10-22 20:04浏览次数:

  作为我国体外生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一,北京利德曼生化股份有限公司始终专注于体外生化诊断领域,已经成为行业内的领军型企业,在整个体外诊断试剂行业已具有较强的竞争地位和话语权。

  利德曼是一家集研发、生产、销售于一体的生物制品企业,主要生产体外诊断试剂和生物化学原料等,主要生化诊断试剂种类有肝功类、肾功类、血脂与脂蛋白类、血糖类、心肌酶类等,能够满足医疗机构、体检中心等各种生化检测需求。公司旗下另一类产品为生物化学原料,主要品种包括诊断酶、抗原、抗体、缓冲剂、酶底物、培养基等,生物化学原料是生产体外诊断试剂的主要原料。目前,利德曼已获得99项体外生化诊断试剂产品注册证书,公司已取得10项化学发光试剂产品注册证书,另有16项化学发光试剂产品正在进行注册审批,将部分进入投产。

  一分耕耘,一分收获。据统计,截至2011年1季度,公司医院终端用户已超过2000多家,其中三级医院606家,占全国三级医院总量的57%。2008年,利德曼的业绩排名位居全国前十位;2010年,在卫生部临床检验中心和科学时报社共同发起的“2009年中国检验医学年度评选”中,利德曼又荣获获选 “IVD产业十大最具成长力企业”。

  此外,利德曼先后被北京市科学技术委员会等部门认定为高新技术企业,研发中心被认定为“生化诊断试剂检验技术北京市重点实验室”,是目前唯一一家获评 “北京市重点实验室”的体外诊断企业。

  利德曼的高速强劲成长,源自于管理层和所有员工孜孜不倦的进取,更在于企业拥有外人无法比拟的综合核心优势,持续的自主创新能力和丰富的成果积累为公司快速增长奠定了坚实基础。

  首先,在消化吸收国外先进技术的基础上,通过多年自主研发,利德曼已经掌握近百项生化诊断试剂的配方和制备技术,已从单一的生化诊断试剂领域发展到生化诊断试剂等系列技术和产品并存的格局,成为参与全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)行业标准制定的少数几家企业之一,参与制定包括血清总蛋白参考测量程序等在内的众多行业标准。

  这一切成绩的取得源自于利德曼拥有强大的研发优势,利德曼拥有拥有一支结构合理、稳定的高素质技术研发团队和一套实行技术总监领导下的研发管理模式。公司已成为国内同行业中建有高水平参考实验室的四家企业之一,共14项次国际参考实验室比对均获通过。

  在上述基础上,利德曼公司现已获得99项生化诊断试剂产品注册证书,涵盖肝功、肾功等九大系列,能够满足终端用户的各种生化检测需求。与此同时,公司还建立起覆盖研发、采购、生产、销售、服务的质量管理体系,公司研制的乙酰辅酶A氧化酶为国内首创产品。此外,公司已完成13种诊断酶的产业化,自产原料可以提高原料供应保障,亦可以从源头上保证原料质量的稳定性,进而保证诊断试剂产品的质量。

  最为关键的是,利德曼拥有强大的营销网络,在“经销和直销相结合、经销为主”营销模式下,公司销售费用率显著低于同行业直销模式企业,为扩大经营规模和新产品快速投放市场提供有力的渠道保障。

  通过长期实践,利德曼在体外诊断领域积累了大量反应原理、工艺过程、产品标准和生产实践方面的经验,培养了一批创新型人才,为大规模自主创新研究奠定了基础。

  根据规划,本次募集资金投资的生产型项目将紧密围绕公司的主营业务展开。其中,“扩大体外诊断试剂生产项目”除将进一步巩固公司在体外生化诊断试剂上的优势外,还将实现体外免疫诊断试剂的产业化,丰富公司产品线;“新建研发中心和参考实验室项目”则将为公司未来发展提供技术支撑。

  自成立以来,利德曼始终秉承“实业创新,为生命事业服务”的宗旨,坚持“质量第一、服务优先”的原则,通过自主创新与引进国外先进技术相结合,已经成为行业内的领军型企业,在整个体外诊断试剂行业已具有较强的竞争地位和话语权。

  未来,利德曼将继续以现有产品和业务为基础,不断丰富诊断试剂及其相关行业产品品种,加大对上游原料行业的投入,做大、做强生物化学原料业务。同时,公司还将大力度引进领军型人才、加大研发资金投入、持研发工作的连续性和前瞻性、进一步完善激励机制,力争每年申报2~4项发明专利,新取得5项左右产品注册证书。付出总有回报,通过持续不断的努力奋斗,利德曼将成为诊断领域内技术领先、产品一流、具有一定国际竞争力的产品和服务提供商。

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