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鲁米诺化学发光-高端化学与生化试剂领导品牌
发布时间:2018-10-28 05:59浏览次数:

  ,利用发光测量技术可以评价某些生物组织和体液的抗氧化活性。以某一稳定的发光系统为模型,如脂肪体、线粒体、卵黄脂蛋白等,将待测的抗氧化物质加入该系统,然后加入Fe 2+盐,测量其化学发光。根据系统化学发光被抑制的程度可以评价物质的抗氧化活性。利用这一方法进行的研究证明,不同疾病患者血浆和血清的抗氧化活性是不同的。

  在血浆和血清中加入H 2 O 2溶液后能激发化学发光。有报告提出,发光强度与血浆中血红素的水平呈线。在上述发光系统中,加入过氧化氢酶或松香油后,发光被抑制,加入叠氮化钠(NaN 3)后,发光几乎完全消失。H 2 O 2激发的血浆和血清的化学发光,其启动因素很可能是血红素过氧化物酶催化H 2 O 2分解引起的。血红素过氧化物对H 2 O 2的分解是以H 2 O 2氧化其底物为前提的。在这一反应过程中导致自由基及其中间产物生成,并与机体分子相互作用,产生O2等活性物质,产生发光。NaN 3和松香油是O2的抑制剂,所以在上述发光系统中加入松香油的NaN 3后,发光被抑制。血液中血红素过氧化物酶等以自由基方式分解H 2 O 2,而过氧化氢酸则以非自由基方式分解H 2 O 2,生物体内这两类反应体系协同作用,能很好的清除细胞内的H 2 O 2。病理条件下,这一反应体系的平衡被破坏,H 2 O 2激发的化学发光强度将发生相应改变。因此,根据血浆和血清化学发光的变化,有可能对某些疾病进行区别诊断。

  1981年Cepгиеко等人在分离出的红细胞悬液中加入H 2 O 2溶液,对其化学发光进行测量。发现,随着红细胞的老化和溶解,系统发光强度呈增长趋势。随后对实验性动脉粥样硬化家兔红细胞化学发光进行的测量发现,与正常对照组相比,发光强度出现了降低。这可能是由于细胞膜中胆固纯含量过高造成的。对恶性肿瘤患者的调查也发现发光强度的改变。红细胞的衰老与脂质过氧化有关。H 2 O 2能引发膜脂过氧化,H 2 O 2和脂质过氧化产物都能引起血红蛋白释放Fe 2+,Fe 2+是诱发一系列自由基反应、起动脂质过氧化的催化剂。自由基的产生不仅促进了红细胞的衰老和溶解,而且引发的脂质过氧化还可以导致膜脂组分和结构的改变,直接影响红细胞的生理功能。

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