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分子吸收分光光度法通则(化学试剂)
发布时间:2018-11-27 16:44浏览次数:

  本标准规定了化学试剂分子吸收分光光度法(紫外和可见光部分)对仪器的要求和测定方法。

  标准适用于波长在200~850nm之间,无机化学试剂中杂质含量的测定及有机化学试剂、指示剂和特效试剂的定性及定量分析。

  待测物浓度和吸收池厚度不变时,吸光度(或吸光度的任意函数)对应波长(或波长的任意函数)的曲线 光谱带宽(spectral bandwidth)

  (reference flux)单色光通过参比物质,并到达检测器的光通量。单位为lm。

  (sample flux)单色光通过待测物质,并到达检测器的光通量。单位为lm。

  吸收池的两个平行且透光的内表平面之间的距离。单位为cm。3.13 光路长度b(optical path length)

  溶液中待测物分子中的价电子能够选择性地吸收紫外或可见光,从基态跃迁到激发态,形成紫外可见吸收光谱。根据紫外可见吸收光谱中的吸收峰和摩尔吸收系数,进行定性分析。

  从光源辐射出的光,经过波长选择器成为单色光。当单色光通过待测溶液时,被溶液中具有一定特征吸收的化合物吸收,吸收大小与溶液中待测物浓度的关系符合朗伯-比尔定律:

  当光路长度b与吸收系数K一定时,吸光度A与溶液中待测物浓度c成正比。利用此定律可进行定量分析。

  校正仪器时配制溶液的水应符合GB6682中二级水的规格。检验样品时所用的水,根据测定要求选择GB 6682中二级水或三级水。

  根据产品标准的要求选择适宜的溶剂,并检查所用溶剂在测定波长附近是否符合要求,不得有干扰吸收峰。

  检定方法是用1cm石英吸收池,以空气为参比,在规定波长下测定有机溶剂的吸光度。不同波长下的吸光度见表1。

  能发射所需波长范围的光的器件。可见光源常用钨丝灯(或碘钨灯),波长范围约为320~2500nm;紫外光源常用氢灯(或氘灯),波长范围约为200~350nm。

  能从光源辐射光中分离出一定波长范围光的器件。通常为滤光片、棱镜或光栅。固定波长选择器常用滤光片,连续变化波长选择器常用棱镜或光栅。

  盛放待测样品溶液的容器。该容器应具有两面互相平行、透光且有精确厚度的平面。按材质可分为玻璃和石英两种。玻璃吸收池用于可见光波长范围的测定;石英吸收池用于紫外光及可见光波长范围的测定。

  能放大电信号并将其转变为用百分透射率或吸光度显示的器件。由放大器及指示器等组成。

  光谱范围是指仪器能测量的波长范围。紫外光谱范围是200~380nm;可见光谱范围为380~850nm。

  仪器的测量范围即百分透射率或吸光度的测定范围。百分透射率为0~100%,吸光度为0~2。

  单色光的最大强度波长值与波长指示值之差,应符合仪器规定的数值。可选择下述一种方法确定波长准确度:

  c. 利用钬玻璃或镨钕玻璃的特征吸收峰,其吸收峰以各仪器给定的波长数值为准。

  若波长准确度大于规定的数值时,应按仪器说明书调整波长刻度至仪器规定的数值。

  a. 用汞灯为光源时,当仪器狭缝较小(约0.2nm)时,汞灯的三条谱线nm应能明显分清;

  吸光度的仪器读数与标准溶液的标准值之差。测定方法分为紫外光区和可见光区两部分。

  SO4)=0.005mol/L]为参比溶液,在表2中规定的波长处测定重铬酸钾溶液1)的吸光度,标准吸光度值见表2。测定相对误差为±1%。表2

  注:1)重铬酸钾溶液的配制:准确称取0.0600g在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾,用硫酸溶液[c(1/2H

  用1cm吸收池,以硫酸溶液(1+100)为参比溶液,在表3中规定的波长处测定硫酸铜溶液

  检测器在给定标波长所接收的光线中夹杂有不属于入射光束的或带通外部的光线。

  杂散光的测定:用1cm石英吸收池,以水为参比溶液,在表4中规定的波长处分别测定碘化钠溶液(10g/L)及亚硫酸钠溶液(50g/L)的百分透射率。百分透射率应小于1%。

  在定量工作中,尤其是在紫外光波长测定时,需对吸收池作校准及配对工作,以消除吸收池的误差。

  校准及配对方法:在测定的波长下,于干净的吸收池中注入测定用的溶剂,以其中一个吸收池为参比,测定其他吸收池的吸光度。若测定的吸收池吸光度为零,或两个被测吸收池的吸光度相等,则为配对吸收池。若不能配对,则选出吸光度最小的吸收池为参比,测定其他吸收池的吸光度,并求出校正值。

  测定样品时,将待测溶液注入校准过的吸收池中,将测定的吸光度值减去该吸收池的校正值,即为测定的线 仪器试验室条件

  根据测定的波长选择光源。测定波长200~350nm时用氢灯(或氘灯),测定波长350~850nm时用钨丝灯(或碘钨灯)。

  根据待测物的类别及检验要求,选择适宜的狭缝宽度。在保持入射光和透射光狭缝宽度一致的情况下,调节狭缝宽度,使狭缝透出的光谱带宽小于样品吸收带的带宽。狭缝宽度的选择,应以减少狭缝宽度时待测物的吸光度不再增加为准。通常测定时选用狭缝宽度为1nm。

  在制定产品标准时,根据待测物吸收峰的位置确定测定的波长,通常是在吸光度最大的波长范围内选择。或最大的吸收峰很尖锐或有其他吸收峰干扰时,可选择吸收曲线 吸收池

  根据测定的波长选择不同材质的吸收池。波长为200~350nm时用石英吸收池,波长为350~850nm时用玻璃或石英吸收池。若样品溶液有易挥发有机溶剂、酸、碱时,应加盖防止挥发。测定强腐蚀性溶液时,应尽快测定,测定后迅速洗涤吸收池。

  按产品标准规定配制。该溶液应均匀和非散射性,即不能有气泡和悬浮物等影响光线 吸光度的读数范围

  为了减少测定的误差,吸光度读数一般在0.2~0.8之间,必要时可调节溶液的浓度或改变吸收池厚度,使溶液的吸光度在此范围内。

  根据测定方法及要求,对仪器波长扫描速度、记录纸速、满刻度表示的吸光度等仪器条件均按仪器说明书作适当选择。

  使用非自动记录型仪器时,在规定的波长范围内每隔10nm测定一次吸光度,在吸收峰附近时,可见光区每隔2nm、紫外光区每隔1nm测定一次。以波长为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制吸收曲线。

  按产品标准规定配制四个以上浓度成适当比例的标准溶液,以空白溶液为参比溶液

  ,在规定波长下,分别测定吸光度。以标准溶液浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。同时配制适当浓度的样品溶液,在上述条件下测定吸光度,并在工作曲线)

  此方法适用于杂质含量的测定。注:1)必要时可选用溶剂作为参比溶液进行测定,同时用空白溶液的吸光度进行校正。

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