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海南关于体外诊断试剂目录增补的通知
发布时间:2019-02-06 03:25浏览次数:

  根据《体外诊断检验试剂集中挂网阳光采购实施方案》以及海南省医保局的要求,全省二级以上公立医疗机构(含二级)提出目录(见附件1)外的产品增补申请,我中心汇总分析、社会公示后形成增补目录,现将相关事项通知如下:

  医疗机构增补的产品应具体到厂家及型号规格,要求医疗机构在申报的产品时名称也应与注册证名称一致。

  二级以上医疗机构(含二级)填写《医疗机构体外诊断试剂产品增补申报表》(见附件2)盖好鲜章,并于2019年2月20日17:00前将申报表(含电子版,U盘拷贝)上报我中心(海南省海口市华海路安海大厦二楼

  (一)医疗机构在增补产品时,须充分查阅已发布的目录(见附件1),已纳入采购目录中的产品无需申报。请医疗机构从临床需求出发,广泛征求意见,组织院内专家论证,做到增补的产品分类明确,名称厂家准确(与注册证一致)、规格型号齐全,有理有据不重报、不滥报。

  (二)填写申报表时,一级目录和分类必选,二级、三级、四级选填,名称、规格、型号和厂家必填。

  2018-2019年甘肃省公立医疗机构体外诊断试剂阳光采购公告(2019-01-25)

  山西部分医疗机构撤销网上阳光采购医用耗材、体外诊断试剂错误订单(2019-01-11)

  2018-2019年甘肃省公立医疗机构体外诊断试剂阳光采购实施方案(2019-01-02)

  山西部分医疗机构撤销网上阳光采购医用耗材、体外诊断试剂错误订单(2018-12-28)

  开立医疗:三种体外诊断试剂产品取得医疗器械注册证(2018-12-20)

  四川公布体外诊断试剂2018年第三季度增补产品挂网结果(2018-12-12)

  山西部分医疗机构撤销网上阳光采购医用耗材、体外诊断试剂错误订单(2018-12-03)

  河南医用耗材和体外诊断试剂未按时完成资质信息的企业和产品(2018-11-30)

  山西部分医疗机构撤销网上阳光采购医用耗材、体外诊断试剂错误订单(2018-11-19)

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